生物药分析与质量专题峰会（BioAQ Summit）作为生物制药分析与质量领域的重要交流平台，汇聚行业顶尖专家和企业精英，聚焦蛋白药物、多肽偶联药物及细胞治疗领域的前沿技术与质量控制创新。大会涵盖抗体、融合蛋白、重组蛋白及ADC药物的成药性评价、早期分析技术、工艺开发与放大，以及商业化质控体系建设。多肽及XDC（包括RDC/PDC）偶联药物专题深入探讨结构确证、异构体与杂质谱分析、纯化难点、工艺放大及国际申报合规策略。细胞治疗板块重点关注CAR-T和CAR-NK产品的成药性分析、关键质量属性研究、工艺表征与优化、GMP合规要求，结合CRISPR基因编辑技术、病毒载体递送及数字化智能质控体系，贯穿全生命周期管理与监管法规解读。

大会深入解析全球注册法规及多中心申报策略，推广基于风险的QbD/QRM质量管理体系实践，助力企业实现高效合规与国际化发展。通过多维度技术分享和实操经验交流，推动产业技术升级与质量体系完善，助力生物药行业迎接未来挑战，实现持续创新与高质量发展。