专业培训
TRAINING
药物分析方法开发策略全天研讨会
12月15日 09:00-18:00
2023-01-13
中成药质量系统性评价模式的研究及应用
12月17日 14:30=15:30
2023-01-13
连续生物制造与生物制药4.0
12月21日 14:00-15:30
2023-01-13
肿瘤免疫治疗及药物靶点研究新进展
11月17日 19:00-20:30
2022-11-14
疫苗研发和生产中的生物分析方法
11月17日 14:00-15:30
2022-11-14
快速评估蛋白药在高浓度制剂中的溶解度问题
11月15日 9:30-10:30
2022-11-14
CAR-T细胞治疗研发进展和相关热门靶点介绍
11月29日10:00-11:00
2022-11-14
MicroED在药物研发中的应用解析与案例分享
11月16日 15:00-16:00
2022-11-14
农残分析—中药绿色与安全的重要屏障
11月12日 14:30-15:30
2022-11-14
创新流程带来效能提升药物研发及质量控制网络研讨会
11月17日 14:00-16:30
2022-11-14
CMC产品生命周期管理与CMC分析生命周期管理的关系
12月13日 16:00-17:00
2023-01-13
外用制剂临床研究之浅析
12月20日 14:00-15:00
2023-01-13
ICH指南在药品研发与生产中的应用
本高级培训班适合于从事原料药和制剂研发、生产、质量保证和质量控制的企业、高等院校、科研院所等的相关专业及管理人员, 以及从事药品监测和评价与注册事务的相关人员。
2017-12-14
I期临床试验设计、执行和法规讨论
本高级培训班适合新药研发企业（单位）、临床CRO和医院（临床试验基地）的临床试验相关人员，对企业制剂和法规从业人员也有一定帮助。
2020-05-26
药物稳定性研究中的问题及解决方案
本高级培训班适合于从事药物研究人员，包括新药和仿制药研发、生产、质量保证和质量控制的企业、高等院校、科研院所等相关专业人员及管理人员。
2020-05-26
自适应性临床试验设计和药物开发中的创新方法
自适应性临床试验设计和药物开发中的创新方法实地培训将于2019年6月27-28日举行
2019-06-20
505(b)2计划临床试验设计与进行和法规讨论
本次培训邀请Biopharma Services临床高级总监何涓博士，将讨论FDA对505(b)2新配方临床研究的法规；临床研究设计的主要内容，并结合新配方的临床开发案例，揭示如何成功获得安全、科学的研究数据。
2020-12-16
